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來源（名稱）、含量（效價）
本品為9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。按干燥品計算，含C8H11N5O3不得少于98.0%。
性狀
本品為白色結晶性粉末；無臭，無味。
本品在冰醋酸或熱水中略溶，在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶；在氫氧化鈉試液中易溶。
鑒別
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》213圖）一致。
檢查
溶液的澄清度與顏色
取本品0.50g，加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃（供注射用）或與2號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃（供口服、外用）；如顯色，與黃色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深（供注射用）或與黃色2號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深（供口服、外用）。
有關物質
取本品，加二甲基亞砜溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述溶液5μl，點于硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－濃氨溶液（80：20：2）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，除主斑點外，不得顯其他雜質斑點。
鳥嘌呤與其他有關物質
精密稱取本品約40mg，置200ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液2ml使溶解，加0.1%（V/V）磷酸溶液25ml后用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加0.1%磷酸溶液5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另精密稱取鳥嘌呤對照品10mg，置50ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解，加0.1%磷酸溶液5ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為鳥嘌呤對照品貯備液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為鳥嘌呤雜質對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水為流動相A，甲醇為流動相B，按下表進行梯度洗脫；柱溫35℃；檢測波長為254nm。取鳥嘌呤對照品溶液與對照溶液各適量，等體積混合，搖勻，取20μl注入液相色譜儀，調節(jié)色譜系統(tǒng)及檢測靈敏度，阿昔洛韋峰與鳥嘌呤峰之間的分離度應大于3.0；阿昔洛韋峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液、鳥嘌呤對照品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，鳥嘌呤的量按外標法以峰面積計算，不得過0.7%；其他各雜質峰面積之和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%）。